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新的非侵入性测试可以检测膀胱癌

一种使用蛋白质角蛋白 17 (K17) 作为癌症生物标志物的新型尿液筛查测试表明,该测试可检测新发或复发性膀胱癌病例的存在。测试背后的方法源于石溪大学由医学博士 Kenneth Shroyer 领导的研究。一项详细介绍测试结果的研究将发表在《美国临床病理学杂志》上。

根据美国癌症协会的数据,美国每年诊断出大约 81,000 例膀胱癌。膀胱癌或尿路上皮癌 (UC) 的准确检测通常是困难的、昂贵的并且涉及侵入性检测。展望未来,这种基于尿液样本中 K17 检测的新方法可以通过提高诊断准确性来帮助指导治疗。

“找到新的生物标志物来更准确地检测 UC 很重要,因为大多数细胞学实验室使用的标准方法主要基于微观细节,这些细节并不总是能清楚地区分癌症和良性细胞,”Marvin Kuschner 教授兼主席 Shroyer 博士解释说石溪大学文艺复兴医学院病理学博士,K17测试的发明者。

此前,Shroyer 博士和他的同事 Luisa Escobar-Hoyos 博士(耶鲁大学助理教授)共同领导了一个由石溪大学学生和合作者组成的团队,以证明 K17 是组织中 UC 的一种高度敏感和特异的生物标志物活检和手术标本。当前发表的研究建立在这些发现的基础上,表明 K17 测试也可以作为对尿液样本的非侵入性测试进行。

使用各种尿液样本集,Stony Brook 团队发现,在 35/36 (97%) 的活检确诊病例中,尿液 K17 检测检测到 UC,其中 100% 的高级别 UC 病例。

根据这些结果和基于测试的其他发现,作者得出结论,K17 测试是一种高度敏感和特异的诊断测试,用于初始筛查和检测所有级别的 UC 复发。

Shroyer 博士和他的同事认为,这种测试作为一种非侵入性的 UC 检测方法的潜力不仅有助于改变诊断实践,而且有助于改变 UC 的早期治疗干预和预后。

K17 测试由 KDx Diagnostics, Inc. 进行商业开发,KDx Diagnostics, Inc. 是一家初创生物技术公司,该公司获得了纽约州立大学研究基金会的许可。

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